Hemodynaamiset seurantaelektrodit

Tukkumyynti hemodynaamisia seurantaelektrodeja ei-invasiivisiin ICG- ja bioreaktanssijärjestelmiin. Muotoiltu kahdella-segmenttisellä Ag/AgCl-anturijärjestelmällä aivohalvauksen tilavuuden ja sydämen tehon seuraamiseksi.

Nämä hemodynaamiset seurantaelektrodit toimivat ei--invasiivisina, korkean{1}}tarkkuina bioimpedanssisensoreina, jotka on suunniteltu nimenomaan impedanssikardiografiaa (ICG), rintakehän bioreaktanssia ja jatkuvaa sydämen minuuttitilavuuden (CO) seurantaa varten. Toisin kuin tavalliset passiiviset EKG-elektrodit, jotka tallentavat vain mikrovolttien depolarisaatioaaltoja, hemodynaaminen seuranta vaatii korkean -taajuuden, matalan-amplitudin AC-viritysvirtojen (20 kHz - 100 kHz) injektoimista rintakehän poikki dynaamisen perusimpedanssin (Z0), Z0:n, derivatiivisen impedanssin ja ensimmäisen impedanssin mittaamiseksi. impedanssi (dZ/dt). Ensisijainen elektro-fyysinen haaste on vaihekulmavirheen ja kosketusimpedanssin vaihteluiden eliminointi, jotka johtuvat hengityskennon liikkeistä ja valtimoiden pulsaatiosta. Tässä anturiryhmässä on kaksi-segmenttiä hopea/hopea-kloridi (Ag/AgCl) -elektrodiasetelma yhdistettynä korkean{13}}liikkuvuuden ionigeelikuoreen, joka ylläpitää ali-vaiheen vakauden. Valmistamme näitä steriilejä -valmiita anturisarjoja kliinisten monitorien OEM-valmistajille, tehohoitolaitteiden jälleenmyyjille ja sydän- ja verisuonisairauksien diagnostiikkamerkeille.

Hemodynaamisten monitorointielektrodien teollinen synteesi kulkee joustavan PET- tai hengittävän spunlace-rainan läpi jatkuvan rulla{0}}to-kaksivyöhyke-mikro-sputteroinnin, anturin tarkan sijoittelun ja puhdastilageelin-annostelun kautta. Anturiarkkitehtuuri käyttää kahta erillistä samankeskistä tai parillista Ag/AgCl-elementtiä: ulompaa viritysparia, joka ruiskuttaa vakaan 70 kHz:n vaihtovirtavirran rintakehäkudokseen, ja sisäistä anturiparia, joka havaitsee mikrovolttitason jännitehäviöt laskeakseen dZ/dt:n. Liikkuvuus-kloridihydrogeeliä tai märkägeeliä annostellaan tilavuus{10}}antureiden päällä oleviin avoimiin-solupolyuretaanisienen kuoppiin. Ympäröivä taustakalvo on päällystetty lääketieteellisen -luokan hypoallergeenisella akryylipaineherkällä liimalla (PSA), joka kiinnittää anturikortin potilaan kaulaan ja rintakehän sivuseinään. Valmiit elektrodiryhmät on asennettu fluorosilikoni-PET-irrotusvuorauksiin ja lämpösaumattuihin nolla-MVTR AL/PE-foliopusseihin ISO 13485 -puhdastilastandardien mukaisesti, mikä takaa 500 000 asetetun vähimmäistilauskynnyksen.

• Kaksi{0}}segmenttiä I/V-liittimen eristysgeometria (rajakoskettimen impedanssin eliminointi)

  Impedanssikardiografiassa virran ja jännitteen johtaminen saman elektrodikoskettimen kautta tuo ihon---rajaimpedanssin mittausyhtälöön, mikä turmelee iskutilavuuden (SV) laskelmia. Elektrodiryhmämme käyttää kaksi-segmenttiä, joissa on eristetyt virran-injektiot (I) ja jännitteen{5}}tunnistimet (V) Ag/AgCl-liittimillä, jotka on erotettu eristeellä. Virta ohjataan ulkorenkaan läpi syviin rintakehän verisuoniin, kun taas sisäinen anturielementti havaitsee todelliset suonensisäiset jännitteen muutokset (dZ/dt) ilman kosketusrajojen häiriötä, mikä tuottaa korkean kliinisen korrelaation lämpölaimennuskeuhkovaltimon katetroimisen kanssa.

   

• Vaihe-Kulmaa vastaava Ag/AgCl-substraatti (säilyttää dZ/dt-signaalin tarkkuuden)

  Thoracic Bioreactance systems rely on measuring frequency phase shifts caused by aortic blood flow pulses. If the electrode's internal Ag/AgCl layer contains microscopic impurities or un-passivated silver domains, the metal-gel interface acts as a parasitic capacitor, introducing phase lag error (>3 astetta). Anturielementtimme valmistetaan mikro-sputteroimalla korkean-puhdasta Ag/AgCl-mustetta, mikä pitää korkean-taajuuden vaihtovirtavaiheen siirtovirheen alle 0,5 asteen 100 kHz:llä. Tämä elektro-kemiallinen vaihesovitus estää aaltomuodon vääristymisen ja säilyttää $dZ/dt$-signaalin tarkan huipun ja kulman, jota tarvitaan tarkkojen sydämen ulostuloalgoritmien kannalta.

   

• Matala-joustava, hengittävä ankkuri (hengityksen liikkeen esto)

  Jatkuva hemodynaamisen seuranta teho-osastopotilailla sisältää raskaan mekaanisen rasituksen mekaanisesta ventilaatiosta ja potilaan vaihtamisesta. Hengityselimen rintakehän laajeneminen muuttaa kaulan ja rintakehän elektrodien välistä fyysistä etäisyyttä, mikä aiheuttaa vakavia liikeartefakteja impedanssin perusviivalla (Z0). Kiinnimme kaksi anturielementtimme ristiin-laminoituun, vähän venyvään-kuitukankaaseen. Kantoaine ankkuroi Ag/AgCl-elementit kohteena olevien kylkiluiden välisten ja anatomisten maamerkkien päälle, mikä estää anturin sivuttaissiirtymisen ventilaation aikana ja pitää perusviivan vastuksen poikkeaman tiukasti alle 1,0 ohmin 72 tunnin jatkuvan valvontaprotokollan aikana.

• Nolla{0}}MVTR-foliopussi:Bioimpedanssin mittaus vaatii jatkuvaa ionista hydrogeelihydraatiota. Haihtuminen muuttaa ionipitoisuutta ja nostaa perusimpedanssia (Z0). Valmiit anturisarjat on pakattu monikerroksisiin AL/PE-foliopusseihin, joissa on 8 mm:n kiinteät kuumasaumaukset. Moisture Vapor Transmission Rates (MVTR) on lähellä nollaa, mikä takaa 24 kuukauden varastoinnin.

• Kansainvälinen logistiikkasietokyky:Ag/AgCl-sputterointi, kaksivyöhyke{0}}anturikokoonpano ja tarkka telalaminointi toteutetaan natiivisti ensisijaisessa Kiinan tehtaassamme. Nopea -muotoinen stanss-leikkaus, päätepuristus ja automatisoitu steriili pussireitti Vietnamin keskuspisteemme läpi, mikä suojaa maailmanlaajuisia B2B-hankintaverkostoja alueellisista lääketieteellisten komponenttien kaupan tariffeilta.

• ANSI/AAMI EC12 & ISO 10993 välys:Kovettuneet elektrodierät läpikäyvät jatkuvan erätestauksen ANSI/AAMI EC12 sähkövaatimusten sekä ISO 10993-5 (sytotoksisuusaste 0), ISO 10993-10 (herkistyminen) ja ISO 10993-23 (ensisijainen ihoärsytysindeksi aikana < 0,1) mukaisesti. seurantaa.

• MDSAP-sertifioitu puhdastilavalmistus:Sputterointi-, geeliannostelu- ja pussipaikat toimivat tiukasti ISO 13485:2016- ja MDSAP-sääntelykehyksen alaisina, ja ne tarjoavat katkeamattoman erän{2}}sarjan raakahopeamusteista lähteviin kuljetuskuormalavoihin.

Tehohoidon hankintaverkot, sairaaloiden GPO-johtajat ja hemodynaamisten monitorien OEM-valmistajat voivat pyytää ANSI/AAMI EC12 -sähkötestiraportteja, vaihe{1}}kulmavakauden datalomakkeita ja tuotemerkittömiä arviointinäytesarjoja laitteiston validointia varten.

👉 [Pyydä hemodynaamisia elektrodinäytteitä]

Suositut Tagit: hemodynaamiset valvontaelektrodit, Kiina hemodynaamisten valvontaelektrodien valmistajat, toimittajat, tehdas