AED-defibrillointityynyt|Korkean{0}}energian kaksivaiheinen purkaus|KORKEA-SIJO
AED-paluuelektrodien tekniset tiedot. Arvioitu 360 J pulssin stabiilisuuden, 24 kuukauden impedanssin poikkeaman ja AAMI DF80 -yhteensopivuuden suhteen. Yhteensopiva Philips-, Zoll- ja Medtronic-protokollien kanssa.
Tuotteen yleiskatsaus
Nämä elektrodit ovat johtava paluutie kaksivaiheisille typistetyille eksponentiaalisille (BTE) aaltomuodoille, joita käytetään ulkoisessa defibrillaatiossa ja ulkoisessa tahdistuksessa. Ne toimivat suuren -virran rajapintana (jopa 360 J) defibrillaattorin lähtöasteen ja potilaan rintaontelon välillä.
Tärkeimmät ominaisuudet
Impedanssi Drift & Gel Aging Logic
Hydrogeeli on vesi{0}}pohjainen polymeeri. Yli 24 kuukauden aikana vesimolekyylit kulkeutuvat PET/AL/PE-foliopussin läpi. Mittaamme pakkauksemme kosteushöyryn läpäisynopeuden (MVTR) varmistaaksemme, että pussin -ulos-impedanssi pysyy alle 3 ohmissa 2 vuoden jakson lopussa. Jos vesipitoisuus laskee 15 %, tyyny ei läpäise AAMI DF80 -purkaustestiä.
Lämpökuorman jakautuminen (360J)
360-joulen iskun aikana energian tulee jakautua koko 135 cm2:n pinnalle. Käytämme kalvoalustalle tietokoneohjattua etsausta välttääksemme teräviä kulmia tai "saarekkeita" johtavalla reitillä. Tämä pitää virrantiheyden tasaisena ja estää ihon lämpötilan ylittämästä 45C purkauspulssin aikana.
Mekaaninen vakaus elvytyksen aikana
Rintakehän puristukset aiheuttavat merkittävän sivuttaisvoiman elektrodiin. Säädämme hydrogeelin-silloittumistiheyden tarjoamaan korkean leikkauskestävyyden. Tyyny pysyy täydellisessä kosketuksessa ihon kanssa huolimatta ACLS-protokollan vaatimasta 100-120 painalluksesta minuutissa.
Sovellukset
- Public Access Defibrillation (PAD):Käyttöönotto automaattisissa ulkoisissa yksiköissä (AED) valmiustilassa.
- Ensiapupalvelut (EMS):Korkeataajuinen{0}}tahdistus ja defibrillointi kenttäympäristöissä.
- Sairaalan ICU/ER:Valmiustilatahdistus bradykardian ja akuutin sydänpysähdyksen hoitoon.
OEM & yksityinen merkki
Tarjoamme komponenttitason{0}}valmistusta Kiinassa ja Vietnamissa.
- Liittimen integrointi:Yhteensopivuustestaus saatavilla Philips- (Plug{0}}and-Play), Zoll- (suorakulmainen) ja Medtronic (Quik-Combo) -liitäntöille.
- Pussin tekniset tiedot:Anatomisten kaavioiden räätälöity tulostus käyttämällä lääketieteellistä{0}}mustetta, joka kestää alkoholipohjaisia- puhdistusaineita.
Sertifikaatit
- Sääntelytiedosto:FDA 510(k) -hyväksyntä, CE (MDR) -sertifikaatti ja UKCA.
- Tehdasjärjestelmät:MDSAP ja ISO 13485.
- Erän seuranta:Jokaiselle erälle suoritetaan simuloitu 360J purkaustesti. Kirjaamme lokiin iskun jälkeisen-impedanssin ja visuaalisen tarkastuksen folion kuoppien tai geelin hiiltymisen varalta.
FAQ
Q: Miksi kone hälyttää "Pad Contact":sta tuoreen pussin kanssa?
V: Tämä tarkoittaa yleensä impedanssin epäsopivuutta geelin ja tietyn AED-kalibroinnin välillä. Jos geeli on kokenut lämpökiertoa varastoinnin aikana, ionipitoisuus muuttuu. Suosittelemme testaamaan AED:n sisäisen resistanssin herkkyyttä AAMI DF80 -erätietojemme kanssa.
Q: Voidaanko näitä tyynyjä käyttää synkronoituun kardioversioon?
V: Kyllä. Ag/AgCl tai korkean -puhtausfoliokerros mahdollistaa EKG-valvonnan, joka tarvitaan iskun synkronoimiseksi R--aallon kanssa.
CTA
B2B-hankintatiimit voivat pyytää AAMI DF80 -vaatimustenmukaisuusraporttejamme ja nopeutettuja ikääntymistietoja.
👉 [Pyydä AAMI DF80 -testausmetodologiaa]
Suositut Tagit: aed defibrillation pads, Kiina aed defibrillation pad valmistajat, toimittajat, tehdas
Tekniset tiedot
| Komponentti | Tekninen arvo | Viitestandardi | |
| Aktiivinen pinta-ala | 135 cm2 (aikuinen) / 82 cm2 (lapsi) | AAMI DF80 / IEC 60601-2-4 | |
| Laukun impedanssi-ulko- | < 2.0 Ohms (10Hz) | Sisäinen laboratoriotesti (erä 2025-A) | |
| Adhesive Force | 5,5 N - 7,2 N / 25 mm | ASTM D3330 (kuoriutumislujuus) | |
| Käyttölämpötila | 0 C - 50 C | Tallennus-/käyttöönottoalue | |
| Säilyvyys | 24 - 36 kuukautta | Reaaliaikainen vanheneminen{0}}vahvistettu |
